对HIV感染者而言，掌控HIV病毒感染的化疗方法已获得了相当大进展。但是感染者依然在与许多其他疾病相关并发症（比如神经认知障碍、心血管疾病、和慢性炎症）不作斗争。这些并发症再次发生的原因尚能不几乎清理，但是许多指标都指出免疫系统过度活跃，HIV感染者回应十分熟知。

在一项新的研究中，来自美国密歇根州立大学的研究人员找到作为一种免疫系统受体，SLAMF7需要在被单核细胞（一种白细胞）转录时减少身体的免疫反应。这一研究结果是在对人和HIV感染者展开研究后得出结论的。然而，对那些经历过无数身体健康问题的HIV感染者而言，这些研究人员找到这些人体内的SLAMF7无法长时间地充分发挥功能。

他们还找到SLAMF7通过减少蛋白CCL3L1的水平来让单核细胞对HIV病毒具备更加强劲的抵抗力，其中未知CCL3L1使得这种病毒更加无以入侵细胞内。涉及研究结果公开发表在2019年1月1日的JournalofImmunology期刊上，论文标题为“SLAMF7IsaCriticalNegativeRegulatorofIFN-α–MediatedCXCL10ProductioninChronicHIVInfection”。论文通讯作者为密歇根州立大学骨科医学院微生物学与分子遗传学助理教授YasserAldhamen。论文第一作者为Aldhamen实验室的四年级博士生PatrickOConnell。

OConnell说道，“SLAMF7起着类似于跷跷板的起到，让免疫系统保持平衡。当受体因再次发生病毒感染而必须转录免疫细胞时，它们不会与这些细胞融合并与其他的受体一起转录免疫系统。当病毒感染或炎症迹象消失时，这些受体不会展开调整，从而重开免疫反应。

”OConnell说明道，对HIV患者来说，它们无法抵抗病毒感染源于慢性免疫系统转录，这不会消耗某些细胞，比如帮助身体抵挡疾病所必须的T细胞。不存在受体功能障碍的患者无法重开他们的免疫系统，这不会让身体正处于慢性促炎状态。

这种持续的免疫系统转录不会对其他的器官和的组织产生负面影响。OConnell说道，“如果不存在过于多的免疫系统转录，人体就不会反击自身的组织从而造成自身免疫疾病产生；如果没充足的免疫系统转录，人体就无法抵抗病毒感染。HIV患者是有所不同的，这是因为他们需要同时经历这两种情况，这有可能造成各种身体健康问题并使得化疗显得更为艰难。

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